62. Vilka är metoderna för att mäta cyanid?
Vanliga analysmetoder för cyanid är volymetrisk titrering och spektrofotometri. GB7486-87 respektive GB7487-87 specificerar bestämningsmetoderna för total cyanid och cyanid. Den volymetriska titreringsmetoden är lämplig för analys av högkoncentrerade cyanidvattenprover, med ett mätområde på 1 till 100 mg/L; den spektrofotometriska metoden inkluderar den isonikotinsyra-pyrazolon-kolorimetriska metoden och den arsin-barbitursyra-kolorimetriska metoden. Den är lämplig för analys av lågkoncentrationscyanidvattenprover, med ett mätområde på 0,004~0,25mg/L.
Principen för volymetrisk titrering är att titrera med standard silvernitratlösning. Cyanidjoner och silvernitrat genererar lösliga silvercyanidkomplexjoner. Överskott av silverjoner reagerar med silverkloridindikatorlösningen och lösningen ändras från gul till orangeröd. Principen för spektrofotometri är att cyanid under neutrala förhållanden reagerar med kloramin T för att bilda cyanogenklorid, som sedan reagerar med apyridin för att bilda glutenedialdehyd, som reagerar med apyridinon eller barbin Tominsyra producerar blått eller rödlila färgämne, och djupet av färgen är proportionell mot cyanidhalten.
Det finns vissa interferensfaktorer i både titrerings- och spektrofotometrimätningar, och förbehandlingsåtgärder som tillsats av specifika kemikalier och fördestillation krävs vanligtvis. När koncentrationen av störande ämnen inte är särskilt stor kan syftet endast uppnås genom fördestillation.
63. Vilka är försiktighetsåtgärderna för att mäta cyanid?
⑴Cyanid är mycket giftigt, och arsenik är också giftigt. Extra försiktighet måste iakttas under analysoperationer och måste utföras i ett dragskåp för att undvika kontaminering av hud och ögon. När koncentrationen av störande ämnen i vattenprovet inte är särskilt stor, omvandlas enkel cyanid till vätecyanid och frigörs från vattnet genom fördestillation under sura förhållanden, och sedan samlas den upp genom natriumhydroxidtvättlösning, och sedan den enkla cyanid omvandlas till vätecyanid. Skilj enkel cyanid från komplex cyanid, öka cyanidkoncentrationen och sänk detektionsgränsen.
⑵ Om koncentrationen av störande ämnen i vattenprover är relativt stor, bör relevanta åtgärder vidtas först för att eliminera deras effekter. Närvaron av oxidanter kommer att sönderdela cyanid. Om du misstänker att det finns oxidanter i vattnet kan du lägga till en lämplig mängd natriumtiosulfat för att eliminera störningen. Vattenprover bör förvaras i polyetenflaskor och analyseras inom 24 timmar efter insamling. Vid behov bör fast natriumhydroxid eller koncentrerad natriumhydroxidlösning tillsättas för att öka pH-värdet på vattenprovet till 12~12,5.
⑶ Under sur destillation kan sulfid förångas i form av svavelväte och absorberas av alkalivätska, så den måste avlägsnas i förväg. Det finns två sätt att ta bort svavel. En är att tillsätta en oxidant som inte kan oxidera CN- (som kaliumpermanganat) under sura förhållanden för att oxidera S2- och sedan destillera den; den andra är att tillsätta en lämplig mängd CdCO3 eller CbCO3 fast pulver för att generera metall. Sulfiden fälls ut och fällningen filtreras och destilleras sedan.
⑷Under sur destillation kan också oljiga ämnen avdunstas. Vid denna tidpunkt kan du använda (1+9) ättiksyra för att justera vattenprovets pH-värde till 6~7 och sedan snabbt tillsätta 20 % av vattenprovvolymen till hexan eller kloroform. Extrahera (inte flera gånger), använd sedan omedelbart natriumhydroxidlösning för att höja pH-värdet på vattenprovet till 12~12,5 och destillera sedan.
⑸ Under sur destillation av vattenprover som innehåller höga koncentrationer av karbonater kommer koldioxid att frigöras och samlas upp av tvättlösningen med natriumhydroxid, vilket påverkar mätresultaten. När man stöter på högkoncentrerat karbonatavlopp kan kalciumhydroxid användas istället för natriumhydroxid för att fixera vattenprovet, så att vattenprovets pH-värde ökas till 12~12,5 och efter utfällning hälls supernatanten i provflaskan. .
⑹ Vid mätning av cyanid med fotometri påverkar reaktionslösningens pH-värde direkt färgens absorbansvärde. Därför måste alkalikoncentrationen i absorptionslösningen kontrolleras strikt och fosfatbuffertens buffertkapacitet måste uppmärksammas. Efter att ha tillsatt en viss mängd buffert, bör man vara uppmärksam på att avgöra om det optimala pH-intervallet kan nås. Dessutom, efter att fosfatbufferten har framställts, måste dess pH-värde mätas med en pH-mätare för att se om den uppfyller kraven för att undvika stora avvikelser på grund av orena reagens eller närvaro av kristallvatten.
⑺ Förändringen i det tillgängliga klorinnehållet i ammoniumklorid T är också en vanlig orsak till felaktig cyanidbestämning. När det inte sker någon färgutveckling eller färgutvecklingen inte är linjär och känsligheten är låg, är det förutom avvikelsen i lösningens pH-värde ofta relaterat till kvaliteten på ammoniumklorid T. Därför är den tillgängliga klorhalten ammoniumklorid T måste vara över 11 %. Om den har sönderdelats eller har grumlig fällning efter beredning kan den inte återanvändas.
64.Vad är biofaser?
I den aeroba biologiska reningsprocessen, oavsett strukturens och processens form, oxideras det organiska materialet i avloppsvattnet och bryts ned till oorganiskt material genom de metaboliska aktiviteterna av aktiverat slam och biofilmmikroorganismer i reningssystemet. På så sätt renas avloppsvattnet. Kvaliteten på det behandlade avloppsvattnet är relaterat till typen, kvantiteten och metaboliska aktiviteten hos de mikroorganismer som utgör det aktiverade slammet och biofilmen. Utformningen och den dagliga drifthanteringen av reningsstrukturer för avloppsvatten syftar främst till att ge bättre livsmiljöförhållanden för aktivt slam och biofilmmikroorganismer så att de kan utöva sin maximala metaboliska vitalitet.
I processen för biologisk rening av avloppsvatten är mikroorganismer en omfattande grupp: aktivt slam består av en mängd olika mikroorganismer, och olika mikroorganismer måste interagera med varandra och leva i en ekologiskt balanserad miljö. Olika typer av mikroorganismer har sina egna tillväxtregler i biologiska reningssystem. Till exempel, när koncentrationen av organiskt material är hög, är bakterier som livnär sig på organiskt material dominerande och har naturligt det största antalet mikroorganismer. När antalet bakterier är stort kommer oundvikligen protozoer som livnär sig på bakterier att dyka upp, och då kommer mikrometazoer som livnär sig på bakterier och protozoer.
Tillväxtmönstret för mikroorganismer i aktivt slam hjälper till att förstå vattenkvaliteten i avloppsvattenreningsprocessen genom mikrobiell mikroskopi. Om ett stort antal flagellater påträffas vid mikroskopisk undersökning betyder det att koncentrationen av organiskt material i avloppsvattnet fortfarande är hög och ytterligare rening behövs; när simciliater hittas vid mikroskopisk undersökning betyder det att avloppsvattnet har renats i viss utsträckning; när fastsittande ciliater hittas under mikroskopisk undersökning, När antalet simmande ciliater är litet betyder det att det finns mycket lite organiskt material och fria bakterier i avloppsvattnet, och avloppsvattnet är nära stabilt; när hjuldjur hittas under mikroskopet betyder det att vattenkvaliteten är relativt stabil.
65. Vad är biografisk mikroskopi? vad är funktionen?
Biofasmikroskopi kan i allmänhet endast användas för att uppskatta vattenkvalitetens övergripande tillstånd. Det är ett kvalitativt test och kan inte användas som kontrollindikator för kvaliteten på avloppsvatten från avloppsreningsverk. För att övervaka förändringarna i mikrofauna succession krävs också regelbunden räkning.
Aktivt slam och biofilm är huvudkomponenterna i biologisk rening av avloppsvatten. Tillväxt, reproduktion, metaboliska aktiviteter hos mikroorganismer i slam och successionen mellan mikrobiella arter kan direkt återspegla behandlingsstatusen. Jämfört med bestämning av koncentration av organiskt material och giftiga ämnen är biofasmikroskopi mycket enklare. Du kan förstå förändringarna och befolkningstillväxten och nedgången av protozoer i aktivt slam när som helst, och därmed kan du preliminärt bedöma graden av rening av avloppsvatten eller kvaliteten på inkommande vatten. och om driftsförhållandena är normala. Därför, förutom att använda fysiska och kemiska metoder för att mäta egenskaperna hos aktivt slam, kan du också använda ett mikroskop för att observera den individuella morfologin, tillväxtrörelsen och den relativa mängden mikroorganismer för att bedöma hur avloppsvattenrening fungerar, för att upptäcka onormala situationer tidigt och vidta åtgärder i tid. Lämpliga motåtgärder bör vidtas för att säkerställa en stabil drift av behandlingsanordningen och förbättra behandlingseffekten.
66. Vad ska vi vara uppmärksamma på när vi observerar organismer under låg förstoring?
Lågförstoringsobservation är att observera den fullständiga bilden av den biologiska fasen. Var uppmärksam på slamflockens storlek, slamstrukturens täthet, andelen bakteriegelé och filamentösa bakterier samt tillväxtstatus samt registrera och gör nödvändiga beskrivningar. . Slam med stora slamflockar har god sedimenteringsförmåga och stark motståndskraft mot hög belastning.
Slamflockar kan delas in i tre kategorier efter deras genomsnittliga diameter: slamflockar med en medeldiameter >500 μm kallas storkornigt slam,<150 μm are small-grained sludge, and those between 150 500 medium-grained sludge. .
Slamflockarnas egenskaper avser formen, strukturen, tätheten hos slamflockarna och antalet filamentösa bakterier i slammet. Vid mikroskopisk undersökning kan slamflockar som är ungefär runda kallas för runda flockar och de som skiljer sig helt från den runda formen kallas oregelbundet formade flockar.
Nätverkshålrummen i flockarna som är anslutna till suspensionen utanför flockarna kallas öppna strukturer, och de utan öppna hålrum kallas slutna strukturer. Micellbakterierna i flockar är tätt anordnade, och de med tydliga gränser mellan flockkanterna och den yttre suspensionen kallas täta flockar, medan de med oklara kanter kallas lösa flockar.
Praxis har visat att runda, slutna och kompakta flockar är lätta att koagulera och koncentrera med varandra och har god sedimenteringsförmåga. Annars är sedimenteringsprestandan dålig.
67. Vad ska vi vara uppmärksamma på när vi observerar organismer under hög förstoring?
Genom att observera med hög förstoring kan du ytterligare se mikrodjurens strukturella egenskaper. När du observerar bör du vara uppmärksam på mikrodjurens utseende och inre struktur, såsom om det finns födoceller i kroppen av klockmaskar, svängningen av ciliater etc. När du observerar geleklumparna bör du vara uppmärksam på geléens tjocklek och färg, andelen nya geléklumpar etc. Var uppmärksam på om det finns lipidämnen och svavelpartiklar i trådbakterierna när du observerar trådformiga bakterier. Var samtidigt uppmärksam på arrangemanget, formen och rörelseegenskaperna hos cellerna i de trådformiga bakterierna för att initialt bedöma typen av trådformiga bakterier (ytterligare identifiering av trådformiga bakterier). typer kräver användning av en oljelins och färgning av prover av aktivt slam).
68. Hur klassificerar man filamentösa mikroorganismer under biologisk fasobservation?
Trådformiga mikroorganismer i aktiverat slam inkluderar trådliknande bakterier, trådformade svampar, trådformade alger (cyanobakterier) och andra celler som är sammankopplade och bildar trådliknande thalli. Bland dem är filamentösa bakterier de vanligaste. Tillsammans med bakterierna i den kolloidala gruppen utgör den huvudkomponenten i aktiverat slamflock. Filamentösa bakterier har en stark förmåga att oxidera och bryta ner organiskt material. Men på grund av den stora specifika ytan av trådliknande bakterier, när trådliknande bakterier i slammet överstiger bakteriegelémassan och dominerar tillväxten, kommer trådbakterierna att flytta från flocken till slammet. Den yttre förlängningen kommer att hindra sammanhållningen mellan flockarna och öka slammets SV- och SVI-värde. I svåra fall kommer det att orsaka slamexpansion. Därför är antalet filamentösa bakterier den viktigaste faktorn som påverkar slamavsättningsförmågan.
Beroende på förhållandet mellan trådliknande bakterier och gelatinösa bakterier i aktivt slam kan trådliknande bakterier delas in i fem grader: ①00 – nästan inga trådliknande bakterier i slammet; ②± grad – det finns en liten mängd inga trådliknande bakterier i slammet. Grad ③+ – Det finns ett medelstort antal filamentösa bakterier i slammet, och den totala mängden är mindre än bakterierna i gelémassan; Grad ④++ – Det finns ett stort antal filamentösa bakterier i slammet, och den totala mängden är ungefär lika med bakterierna i gelémassan; ⑤++ Grad – Slamflockarna har trådliknande bakterier som skelettet, och antalet bakterier överstiger avsevärt micellbakteriernas.
69. Vilka förändringar i aktiverade slammikroorganismer bör uppmärksammas vid observation av biologisk fas?
Det finns många typer av mikroorganismer i det aktiverade slammet från reningsverk i tätorter. Det är relativt lätt att förstå statusen för aktivt slam genom att observera förändringar i mikrobiella typer, former, kvantiteter och rörelsetillstånd. På grund av vattenkvalitetsskäl kan det dock hända att vissa mikroorganismer inte observeras i det aktiva slammet från industriella avloppsreningsverk, och det kan till och med inte finnas några mikrodjur alls. Det vill säga att de biologiska faserna i olika industriella avloppsreningsverk varierar mycket.
⑴Förändringar i mikrobiella arter
Typerna av mikroorganismer i slam kommer att förändras med vattenkvaliteten och driftsstadierna. Under slamodlingen, när aktivt slam bildas gradvis, övergår avloppsvattnet från grumligt till klart, och mikroorganismerna i slammet genomgår en regelbunden utveckling. Under normal drift följer förändringar i slammikrobiella arter också vissa regler, och förändringar i driftsförhållanden kan härledas från förändringar i slammikrobiella arter. Till exempel när slamstrukturen lossnar blir det fler simmande ciliater och när grumligheten i avloppsvattnet blir sämre kommer amöbor och flagellater att dyka upp i stort antal.
⑵Förändringar i mikrobiell aktivitetsstatus
När vattenkvaliteten förändras kommer även mikroorganismernas aktivitetstillstånd att förändras, och även mikroorganismernas form kommer att förändras med förändringarna i avloppsvattnet. Om man tar klockmask som ett exempel, kommer hastigheten på flimmerhåren att svänga, mängden matbubblor som samlas i kroppen, storleken på de teleskopiska bubblorna och andra former att förändras med förändringar i tillväxtmiljön. När det lösta syret i vattnet är för högt eller för lågt, kommer ofta en vakuol att sticka ut från klockmaskens huvud. När det finns för många eldfasta ämnen i det inkommande vattnet eller temperaturen är för låg kommer klockmaskarna att bli inaktiva, och matpartiklar kan samlas i deras kroppar, vilket så småningom kommer att leda till att insekterna dör av förgiftning. När pH-värdet ändras slutar flimmerhåren på klockmaskens kropp att svänga.
⑶Förändringar i antalet mikroorganismer
Det finns många typer av mikroorganismer i aktivt slam, men förändringar i antalet vissa mikroorganismer kan också spegla förändringar i vattenkvaliteten. Trådformiga bakterier är till exempel mycket fördelaktiga när de finns i lämpliga mängder under normal drift, men deras stora närvaro kommer att leda till en minskning av antalet bakteriegelmassor, slamexpansion och dålig avloppskvalitet. Uppkomsten av flagellater i aktivt slam tyder på att slammet börjar växa och föröka sig, men en ökning av antalet flagellater är ofta ett tecken på minskad behandlingseffektivitet. Uppkomsten av ett stort antal klockmaskar är i allmänhet en manifestation av den mogna tillväxten av aktivt slam. Vid denna tidpunkt är behandlingseffekten god, och en mycket liten mängd hjuldjur kan ses samtidigt. Om ett stort antal hjuldjur förekommer i aktivt slam betyder det ofta att slammet åldras eller överoxideras, och därefter kan slammet sönderfalla och avloppskvaliteten försämras.
Posttid: Dec-08-2023
