51. Vilka är de olika indikatorerna som återspeglar giftigt och skadligt organiskt material i vatten?
Förutom ett litet antal giftiga och skadliga organiska föreningar i vanligt avloppsvatten (som flyktiga fenoler, etc.), är de flesta svåra att biologiskt nedbryta och är mycket skadliga för människokroppen, såsom petroleum, anjoniska ytaktiva ämnen (LAS), organiska klor- och fosfororganiska bekämpningsmedel, polyklorerade bifenyler (PCB), polycykliska aromatiska kolväten (PAH), högmolekylära syntetiska polymerer (som plast, syntetiskt gummi, konstgjorda fibrer etc.), bränslen och andra organiska ämnen.
Den nationella omfattande utsläppsstandarden GB 8978-1996 har strikta regler för koncentrationen av avloppsvatten som innehåller ovanstående giftiga och skadliga organiska ämnen som släpps ut av olika industrier. Specifika vattenkvalitetsindikatorer inkluderar benso(a)pyren, petroleum, flyktiga fenoler och organofosforbekämpningsmedel (beräknat i P ), tetraklormetan, tetrakloretylen, bensen, toluen, m-kresol och 36 andra föremål. Olika branscher har olika utsläppsindikatorer för avloppsvatten som behöver kontrolleras. Huruvida vattenkvalitetsindikatorerna uppfyller de nationella utsläppsstandarderna bör övervakas baserat på den specifika sammansättningen av avloppsvattnet som släpps ut av varje industri.
52. Hur många typer av fenolföreningar finns det i vatten?
Fenol är ett hydroxylderivat av bensen, med dess hydroxylgrupp direkt bunden till bensenringen. Beroende på antalet hydroxylgrupper som finns på bensenringen kan den delas in i enhetliga fenoler (som fenol) och polyfenoler. Beroende på om den kan förflyktiga med vattenånga delas den in i flyktig fenol och icke-flyktig fenol. Därför hänvisar fenoler inte bara till fenol, utan inkluderar också det allmänna namnet på fenolater substituerade med hydroxyl, halogen, nitro, karboxyl, etc. i orto-, meta- och para-positionerna.
Fenolföreningar hänvisar till bensen och dess hydroxylderivat med smältring. Det finns många typer. Det anses allmänt att de med en kokpunkt under 230oC är flyktiga fenoler, medan de med en kokpunkt över 230oC är icke-flyktiga fenoler. Flyktiga fenoler i vattenkvalitetsnormer hänvisar till fenoliska föreningar som kan förflyktigas tillsammans med vattenånga under destillation.
53. Vilka är de vanligaste metoderna för att mäta flyktigt fenol?
Eftersom flyktiga fenoler är en typ av förening snarare än en enskild förening, även om fenol används som standard, blir resultaten annorlunda om olika analysmetoder används. För att göra resultaten jämförbara måste den enhetliga metoden som anges av landet användas. De vanligaste mätmetoderna för flyktig fenol är 4-aminoantipyrinspektrofotometri specificerad i GB 7490–87 och bromeringskapaciteten specificerad i GB 7491–87. Lag.
4–Aminoantipyrin spektrofotometrisk metod har färre interferensfaktorer och högre känslighet och är lämplig för mätning av renare vattenprover med innehåll av flyktigt fenol<5mg>Den volymetriska bromeringsmetoden är enkel och lätt att använda och lämpar sig för att bestämma mängden flyktiga fenoler i industriellt avloppsvatten >10 mg/L eller avlopp från industriella avloppsreningsverk. Grundprincipen är att i en lösning med överskott av brom, genererar fenol och brom tribromfenol och vidare genererar bromtribromofenol. Det kvarvarande bromet reagerar sedan med kaliumjodid för att frigöra fritt jod, medan bromtribromofenol reagerar med kaliumjodid för att bilda tribromfenol och fritt jod. Den fria joden titreras sedan med natriumtiosulfatlösning, och halten flyktiga fenoler i termer av fenol kan beräknas baserat på dess konsumtion.
54. Vilka är försiktighetsåtgärderna för att mäta flyktigt fenol?
Eftersom löst syre och andra oxidanter och mikroorganismer kan oxidera eller sönderdela fenolföreningar, vilket gör fenolföreningarna i vattnet mycket instabila, används vanligtvis metoden att tillsätta syra (H3PO4) och sänka temperaturen för att hämma verkan av mikroorganismer, och en tillräcklig mängd svavelsyra tillsätts. Järnmetoden eliminerar effekterna av oxidanter. Även om ovanstående åtgärder vidtas bör vattenprover analyseras och testas inom 24 timmar, och vattenprover måste förvaras i glasflaskor snarare än plastbehållare.
Oavsett den volymetriska bromeringsmetoden eller den spektrofotometriska metoden med 4-aminoantipyrin, när vattenprovet innehåller oxiderande eller reducerande ämnen, metalljoner, aromatiska aminer, oljor och tjäror, etc., kommer det att påverka mätningens noggrannhet. störningar måste nödvändiga åtgärder vidtas för att eliminera dess effekter. Till exempel kan oxidanter avlägsnas genom tillsats av järnsulfat eller natriumarsenit, sulfider kan avlägsnas genom tillsats av kopparsulfat under sura förhållanden, olja och tjära kan avlägsnas genom extraktion och separation med organiska lösningsmedel under starkt alkaliska förhållanden. Reducerande ämnen som sulfat och formaldehyd avlägsnas genom att extrahera dem med organiska lösningsmedel under sura förhållanden och lämna de reducerande ämnena i vatten. Vid analys av avloppsvatten med en relativt fast komponent, efter att ha samlat en viss tids erfarenhet, kan typerna av störande ämnen klargöras, och sedan kan typerna av störande ämnen elimineras genom att öka eller minska, och analysstegen kan förenklas lika mycket som möjligt.
Destillationsoperationen är ett nyckelsteg i bestämningen av flyktig fenol. För att fullständigt avdunsta den flyktiga fenolen bör pH-värdet för provet som ska destilleras justeras till cirka 4 (missfärgningsintervallet för metylorange). Dessutom, eftersom förångningsprocessen för flyktig fenol är relativt långsam, bör volymen av det uppsamlade destillatet motsvara volymen av det ursprungliga provet som ska destilleras, annars kommer mätresultaten att påverkas. Om destillatet visar sig vara vitt och grumligt, bör det indunstas igen under sura förhållanden. Om destillatet fortfarande är vitt och grumligt för andra gången kan det vara så att det finns olja och tjära i vattenprovet och motsvarande behandling måste utföras.
Den totala mängden mätt med bromeringsvolymmetoden är ett relativt värde, och de driftsförhållanden som specificeras av nationella standarder måste följas strikt, inklusive mängden tillsatt vätska, reaktionstemperatur och tid etc. Dessutom inkapslar tribromfenolfällningar lätt I2, så den ska skakas kraftigt när man närmar sig titreringspunkten.
55. Vilka är försiktighetsåtgärderna för att använda 4-aminoantipyrinspektrofotometri för att bestämma flyktiga fenoler?
Vid användning av 4-aminoantipyrin (4-AAP) spektrofotometri bör alla operationer utföras i ett dragskåp, och den mekaniska sugningen av dragskåpet bör användas för att eliminera de negativa effekterna av giftig bensen på operatören. .
Ökningen av reagensblankvärdet beror främst på faktorer som kontaminering i destillerat vatten, glasvaror och andra testanordningar, såväl som förflyktigandet av extraktionslösningsmedlet på grund av stigande rumstemperatur, och beror främst på 4-AAP-reagenset. , som är benägen att absorbera fukt, kaka och oxidera. , så nödvändiga åtgärder bör vidtas för att säkerställa renheten hos 4-AAP. Reaktionens färgutveckling påverkas lätt av pH-värdet, och reaktionslösningens pH-värde måste kontrolleras strikt mellan 9,8 och 10,2.
Den utspädda standardlösningen av fenol är instabil. Standardlösningen som innehåller 1 mg fenol per ml ska placeras i kylskåpet och får inte användas i mer än 30 dagar. Standardlösningen som innehåller 10 μg fenol per ml ska användas på beredningsdagen. Standardlösningen som innehåller 1 μg fenol per ml ska användas efter beredning. Använd inom 2 timmar.
Var noga med att tillsätta reagenser i ordning enligt standardprocedurer och skaka väl efter att du har tillsatt varje reagens. Om bufferten inte skakas jämnt efter tillsatsen blir ammoniakkoncentrationen i försökslösningen ojämn, vilket påverkar reaktionen. Oren ammoniak kan öka blankvärdet med mer än 10 gånger. Om ammoniaken inte förbrukas under en längre tid efter att flaskan öppnats bör den destilleras före användning.
Det genererade aminoantipyrinröda färgämnet är endast stabilt i cirka 30 minuter i vattenlösning och kan vara stabilt i 4 timmar efter extraktion till kloroform. Om tiden är för lång kommer färgen att ändras från rött till gult. Om den tomma färgen är för mörk på grund av föroreningen av 4-aminoantipyrin, kan 490nm våglängdsmätning användas för att förbättra mätnoggrannheten. 4–När aminoantibi är orent kan det lösas i metanol och sedan filtreras och omkristalliseras med aktivt kol för att förfina det.
Posttid: 2023-nov-23
