56. Vilka är metoderna för att mäta petroleum?
Petroleum är en komplex blandning som består av alkaner, cykloalkaner, aromatiska kolväten, omättade kolväten och små mängder svavel- och kväveoxider. I vattenkvalitetsnormerna anges petroleum som en toxikologisk indikator och mänsklig sensorisk indikator för att skydda vattenlevande liv, eftersom petroleumämnen har stor inverkan på vattenlevande organismer. När halten petroleum i vatten är mellan 0,01 och 0,1 mg/L, kommer det att störa utfodringen och reproduktionen av vattenlevande organismer. Därför får mitt lands kvalitetsstandarder för fiskevatten inte överstiga 0,05 mg/L, jordbruksvattennormerna för bevattningsvatten får inte överstiga 5,0 mg/L och de sekundära övergripande normerna för utsläpp av avloppsvatten får inte överstiga 10 mg/L. I allmänhet får petroleuminnehållet i avloppsvatten som kommer in i luftningstanken inte överstiga 50 mg/L.
På grund av petroleums komplexa sammansättning och vitt varierande egenskaper, tillsammans med begränsningar i analysmetoder, är det svårt att upprätta en enhetlig standard som är tillämplig på olika komponenter. När oljehalten i vatten är >10 mg/L kan den gravimetriska metoden användas för bestämning. Nackdelen är att operationen är komplicerad och den lätta oljan går lätt förlorad när petroleumeter förångas och torkas. När oljehalten i vatten är 0,05 ~ 10 mg/L kan icke-dispersiv infraröd fotometri, infraröd spektrofotometri och ultraviolett spektrofotometri användas för mätning. Icke-dispersiv infraröd fotometri och infraröd fotometri är de nationella standarderna för petroleumtestning. (GB/T16488-1996). UV-spektrofotometri används främst för att analysera luktande och giftiga aromatiska kolväten. Det hänvisar till ämnen som kan extraheras av petroleumeter och har absorptionsegenskaper vid specifika våglängder. Det omfattar inte alla petroleumtyper.
57. Vilka är försiktighetsåtgärderna för petroleummätning?
Extraktionsmedlet som används av dispersiv infraröd fotometri och infraröd fotometri är koltetraklorid eller triklortrifluoretan, och extraktionsmedlet som används med gravimetrisk metod och ultraviolett spektrofotometri är petroleumeter. Dessa extraktionsmedel är giftiga och måste hanteras med försiktighet och i ett dragskåp.
Standardoljan bör vara petroleumeter eller koltetrakloridextrakt från avloppsvattnet som ska övervakas. Ibland kan även andra erkända standardoljeprodukter användas, eller så kan n-hexadekan, isooktan och bensen användas enligt förhållandet 65:25:10. Formulerad efter volymförhållande. Petroleumetern som används för att utvinna standardolja, rita standardoljekurvor och mäta avloppsvattenprover bör vara från samma batchnummer, annars kommer systematiska fel att uppstå på grund av olika blankvärden.
Separat provtagning krävs vid mätning av olja. I allmänhet används en glasflaska med bred mun för provtagningsflaskan. Plastflaskor får inte användas, och vattenprovet kan inte fylla provtagningsflaskan, och det bör finnas en lucka på den. Om vattenprovet inte kan analyseras samma dag kan saltsyra eller svavelsyra tillsättas för att göra pH-värdet<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Vilka är vattenkvalitetsindikatorerna för vanliga tungmetaller och oorganiska icke-metalliska giftiga och skadliga ämnen?
Vanliga tungmetaller och oorganiska icke-metalliska giftiga och skadliga ämnen i vatten inkluderar främst kvicksilver, kadmium, krom, bly och sulfid, cyanid, fluorid, arsenik, selen, etc. Dessa vattenkvalitetsindikatorer är giftiga för att säkerställa människors hälsa eller skydda vattenlevande liv . fysiska indikatorer. National Comprehensive Wastewater Discharge Standard (GB 8978-1996) har strikta bestämmelser om avloppsvattenindikatorer som innehåller dessa ämnen.
För avloppsreningsverk vars inkommande vatten innehåller dessa ämnen måste innehållet av dessa giftiga och skadliga ämnen i det inkommande vattnet och avloppsvattnet från den sekundära sedimenteringstanken noggrant testas för att säkerställa att utsläppsnormerna uppfylls. När det upptäcks att det inkommande vattnet eller avloppsvattnet överskrider standarden, bör åtgärder omedelbart vidtas för att säkerställa att avloppsvattnet når standarden så snart som möjligt genom att förstärka förbehandlingen och justera driftsparametrarna för avloppsrening. Vid konventionell sekundär avloppsrening är sulfid och cyanid de två vanligaste vattenkvalitetsindikatorerna för oorganiska icke-metalliska giftiga och skadliga ämnen.
59.Hur många former av sulfid finns det i vatten?
De huvudsakliga formerna av svavel som finns i vatten är sulfater, sulfider och organiska sulfider. Bland dem har sulfid tre former: H2S, HS- och S2-. Mängden av varje form är relaterad till vattnets pH-värde. Under sura förhållanden När pH-värdet är högre än 8 finns det huvudsakligen i form av H2S. När pH-värdet är större än 8 finns det främst i form av HS- och S2-. Detekteringen av sulfid i vatten tyder ofta på att det har blivit förorenat. Avloppsvatten som släpps ut från vissa industrier, särskilt petroleumraffinering, innehåller ofta en viss mängd sulfid. Under inverkan av anaeroba bakterier kan sulfat i vattnet också reduceras till sulfid.
Sulfidhalten i avloppsvatten från relevanta delar av avloppsreningssystemet måste noggrant analyseras för att förhindra svavelväteförgiftning. Speciellt för inlopps- och utloppsvattnet från strippningsavsvavlingsenheten reflekterar sulfidhalten direkt effekten av strippningsenheten och är en kontrollindikator. För att förhindra för hög sulfidhalt i naturliga vattenförekomster, föreskriver den nationella övergripande standarden för utsläpp av avloppsvatten att sulfidhalten inte får överstiga 1,0 mg/L. Vid användning av aerob sekundär biologisk rening av avloppsvatten, om sulfidkoncentrationen i det inkommande vattnet är under 20mg/L, är det aktiva. nå standarden. Sulfidhalten i avloppsvattnet från den sekundära sedimentationstanken måste övervakas regelbundet för att observera om avloppsvattnet uppfyller standarderna och för att bestämma hur driftsparametrar ska justeras.
60. Hur många metoder används vanligtvis för att detektera sulfidhalt i vatten?
Vanligt använda metoder för att detektera sulfidhalt i vatten inkluderar metylenblått spektrofotometri, p-amino N, N dimetylanilin spektrofotometri, jodometrisk metod, jonelektrodmetod, etc. Bland dem är den nationella standardmetoden för sulfidbestämning metylenblått spektrofotometri. Fotometri (GB/T16489-1996) och direkt färgspektrofotometri (GB/T17133-1997). Detektionsgränserna för dessa två metoder är 0,005 mg/l respektive 0,004 mg/l. När vattenprovet inte är utspätt, i detta fall är de högsta detektionskoncentrationerna 0,7 mg/L respektive 25 mg/L. Sulfidkoncentrationsintervallet mätt med p-amino N,N dimetylanilinspektrofotometri (CJ/T60–1999) är 0,05~0,8mg/L. Därför är ovanstående spektrofotometrimetod endast lämplig för att detektera låg sulfidhalt. Vattnig. När koncentrationen av sulfid i avloppsvatten är hög kan jodometrisk metod (HJ/T60-2000 och CJ/T60–1999) användas. Detektionskoncentrationsintervallet för jodometrisk metod är 1~200mg/L.
När vattenprovet är grumligt, färgat eller innehåller reducerande ämnen som SO32-, S2O32-, merkaptaner och tioetrar, kommer det att allvarligt störa mätningen och kräver förseparering för att eliminera interferens. Den vanligaste metoden för förseparering är försurning-stripping-absorption. Lag. Principen är att efter att vattenprovet surgjorts, finns sulfiden i H2S-molekylärt tillstånd i den sura lösningen och blåses ut med gas, absorberas sedan av absorptionsvätskan och mäts sedan.
Den specifika metoden är att först lägga till EDTA till vattenprovet för att komplexbinda och stabilisera de flesta metalljoner (såsom Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+) för att undvika interferens orsakad av reaktionen mellan dessa metalljoner och sulfidjoner; tillsätt även en lämplig mängd hydroxylaminhydroklorid, vilket effektivt kan förhindra oxidationsreduktionsreaktioner mellan oxiderande ämnen och sulfider i vattenprover. När man blåser H2S från vatten är återvinningsgraden betydligt högre vid omrörning än utan omrörning. Utvinningsgraden för sulfid kan nå 100 % under omrörning i 15 minuter. När strippningstiden under omrörning överstiger 20 minuter, minskar återvinningshastigheten något. Därför utförs strippningen vanligtvis under omrörning och strippningstiden är 20 minuter. När vattenbadets temperatur är 35-55oC kan sulfidåtervinningsgraden nå 100 %. När vattenbadets temperatur är över 65oC minskar sulfidåtervinningshastigheten något. Därför väljs den optimala vattenbadstemperaturen i allmänhet till 35 till 55oC.
61. Vilka andra försiktighetsåtgärder finns för sulfidbestämning?
⑴ På grund av sulfidens instabilitet i vatten, vid insamling av vattenprover, kan provtagningspunkten inte luftas eller omröras våldsamt. Efter uppsamling måste zinkacetatlösning tillsättas i tid för att göra det till en zinksulfidsuspension. När vattenprovet är surt bör alkalisk lösning tillsättas för att förhindra frigöring av vätesulfid. När vattenprovet är fullt ska flaskan korkas och skickas till laboratoriet för analys så snart som möjligt.
⑵ Oavsett vilken metod som används för analys måste vattenprover förbehandlas för att eliminera störningar och förbättra detektionsnivåerna. Närvaron av färgämnen, suspenderade ämnen, SO32-, S2O32-, merkaptaner, tioetrar och andra reducerande ämnen kommer att påverka analysresultaten. Metoder för att eliminera störningen av dessa ämnen kan använda fällningsseparation, luftblåsningsseparation, jonbyte, etc.
⑶ Vattnet som används för utspädning och beredning av reagenslösningar kan inte innehålla tungmetalljoner som Cu2+ och Hg2+, annars blir analysresultaten lägre på grund av genereringen av syraolösliga sulfider. Använd därför inte destillerat vatten från metalldestillatörer. Det är bäst att använda avjoniserat vatten. Eller destillerat vatten från en destillation helt i glas.
⑷På liknande sätt kommer spårmängder av tungmetaller i zinkacetatabsorptionslösningen också att påverka mätresultaten. Du kan tillsätta 1mL nyberedd 0,05mol/L natriumsulfidlösning droppvis till 1L zinkacetatabsorptionslösning under tillräcklig omskakning och låt stå över natten. , rotera och skaka, filtrera sedan med fintexturerat kvantitativt filterpapper och kassera filtratet. Detta kan eliminera interferensen av spårtungmetaller i absorptionslösningen.
⑸Standardlösning av natriumsulfid är extremt instabil. Ju lägre koncentration desto lättare är det att ändra. Den måste förberedas och kalibreras omedelbart före användning. Ytan på natriumsulfidkristallen som används för att framställa standardlösningen innehåller ofta sulfit, vilket orsakar fel. Det är bäst att använda stora partikelkristaller och snabbt skölja dem med vatten för att ta bort sulfiten innan vägning.
Posttid: Dec-04-2023
